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5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
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中文名称:
2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
中文别名:

5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;

2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;

5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;

甲基巯基噻二唑;

2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻重氮;

查看更多中文别名

英文名称:
5-methyl-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
英文别名:

5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-thiol;

2-thio-5-methyl-1,3,4-thiadiazole;

d2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione,2-methyl;

2-methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol;

5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol;

查看更多英文别名

CAS号:
29490-19-5
分子式:
C3H4N2S2
分子量:
132.20700
精确质量:
131.98200
PSA:
92.82000
LogP:
1.13520

物化性质

纠错
外观与性状:
白色粉末
密度:
1.58 g/cm3
熔点:
185-188 °C
沸点:
182.9ºC at 760 mmHg
折射率:
1.774
水溶解性:
2 g/100 mL
稳定性:
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.
蒸汽压:
0.791mmHg at 25°C

安全信息

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生产方法及用途

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生产方法


1.由乙酸乙酯经肼化、加成、环合而得。将乙酸乙酯、水合肼和无水乙醇加热回流反应5h,得乙酰肼乙醇溶液。然后经冷却。加入二硫化碳,在25℃搅拌反应1h。再经冷却、静置、过滤。滤饼用无水乙醇洗涤,得N-乙酰肼基二硫代甲酸钾。低温干燥后,将其分次加入-5℃以下的浓酸中,在不超过5℃的温度下搅拌反应。然后将反应物冰析、过滤,滤饼用大量冰水洗去游离的硫酸,再经低温真空干燥,得噻二唑。  2.硫代乙酰胺法 制备实例:在200mL二甲基甲酰胺中溶解112.7g硫代乙酰胺,在温度10℃以下经1h滴加水合肼75.1g。再于温度10℃以下经1h滴加137g二硫化碳。然后在35℃下搅拌1h。反应液徐徐加热至100℃,赶出硫化氢,至不发生硫化氢之后,减压下蒸出二甲基甲酰胺150mL。被浓缩的反应液中加入水250mL,冷却至20℃。过滤析出的结晶,用水洗,干燥,得产品169.4g,收率为85.4%,含量99.7%。


用途


是合成头孢唑啉纳(先锋霉素V)的主要中间体。


CAS号
29490-19-5
价格
68.00
英文名称
5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
分子式
C3H4N2S2
分子量
132.21
价格
0.00
价格
0
规格
≥98%
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