中文名称: | 10-溴癸酸 |
中文同义词: | 10-溴癸酸;10-溴代癸酸;10-溴癸烷酸;10-溴葵酸;10-溴癸酸 100G |
英文名称: | 10-Bromodecanoic acid |
英文同义词: | 10-BROMODECANOIC ACID;OMEGA-BROMOCAPRIC ACID;OMEGA-BROMODECANOIC ACID;W-BROMODECANOIC ACID;Bromocapricacid;Decanoic acid, 10-bromo-;10-BROMO-DECYLIC ACID;10-Bromodecanoic |
CAS号: | 50530-12-6 |
分子式: | C10H19BrO2 |
分子量: | 251.16 |
EINECS号: | |
相关类别: | Organic acids;omega-Bromocarboxylic Acids;omega-Functional Alkanols, Carboxylic Acids, Amines & Halides;C10;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids;卤代物;有机砌块;通用试剂;羧酸 |
Mol文件: | 50530-12-6.mol |
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10-溴癸酸 性质 |
熔点 | 38-41 °C(lit.) |
闪点 | >231 °F |
水溶解性 | Partly miscible in water. |
CAS 数据库 | 50530-12-6(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 10-Bromodecanoic acid(50530-12-6) |
10-溴癸酸 用途与合成方法 |
化学性质 | 片状结晶。熔点42℃,沸点163-165℃(0.27kPa)。 |
用途 | 有机合成中间体。 |
生产方法 | (1)由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。(2)由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应,此法与前法相似,但将溴化氢制备和溴化反应合并进行:操作步骤如下:按3:1的配比(摩尔比)将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中,常温下搅拌混溶,然后滴加80%(体积)的硫酸(与溴化钠等摩尔比或偏高)。反应时放热,控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌,反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置,升温,以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压(6.65kPa)、120℃蒸出溶剂乙酸(回收80%),加热母液,分出液态10-溴癸酸,除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)种生产方法也可不用乙酸作溶剂,将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃,回流16h。冷却,分取上层,酸水层加氯仿提取,提取液与油层合并,水洗,加无水硫酸镁干燥,过滤。滤液常压回收氯仿,减压蒸尽,得10-溴癸酸。 |