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中文名称2-氯-5-氯甲基噻唑中文同义词2-氯-5-氯甲基噻唑;2-氯-5-(氯甲基)噻唑;利托那韦中间体一;2-氯-5-(氯甲基L)噻唑;2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑英文名称2-Chloro-5-chloromethylthiazole英文同义词2-CHLORO-5-CHLOROMETHYLTHIAZOLE;2-CHLORO-5-CHLOROMETHYL-1,3-THIAZOLE;2-CHLORO-5-(CHLOROMETHYL)-1,3-THIAZOLE[FORTHIAMETHOXAM];2-CHLORO-5-CHLOROMETHYLTHIAZOLE,98+%;2-chloro-5-(chloromethyl)thiozole;Thiazole,2-chloro-5-(chloromethyl)-(9CI);2-Chloro-5-(chlormethyl)thiazole;2-Chloro-5-chloromehtylthiazoleCAS号105827-91-6分子式C4H3Cl2NS分子量168.04EINECS号429-830-5相关类别农药中间体;其他杀虫剂;杀虫剂中间体;噻唑;噻唑及其衍生物;杂环砌块;医药原料;原料药;噻唑类;农用兽用原料;化工原料;染料中间体;有机化工原料;HALOMETYL;Miscellaneous;API;Thiazoles;Pesticideintermediate;医药、农药及染料中间体;化工中间体;无机物;化工品;有机合成;bc0001Mol文件105827-91-6.mol结构式2-氯-5-氯甲基噻唑性质熔点31沸点268.6±32.0°C(Predicted)密度1.503±0.06g/cm3(Predicted)折射率n20/D1.571储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,2-8°C溶解度溶于甲醇酸度系数(pKa)0.19±0.10(Predicted)颜色白色至浅黄色至浅橙色BRN5861Chemicalbook439InChIInChI=1S/C4H3Cl2NS/c5-1-3-2-7-4(6)8-3/h2H,1H2InChIKeyVRMUIVKEHJSADG-UHFFFAOYSA-NSMILESS1C(CCl)=CN=C1ClCAS数据库105827-91-6(CASDataBaseReference)2-氯-5-氯甲基噻唑用途与合成方法简介2-氯-5-氯甲基噻唑（简称CCMT）是一种淡黄色结晶或淡黄色液体，含量：≥98%，熔点：29-31℃。其是合成噻虫嗪、噻虫啉、氯噻啉等第二代新烟碱类杀虫剂的必要中间体。第二代新烟碱类杀虫剂的作用机理与第一代新烟碱类杀虫剂相似，但其具有用量更低、杀虫谱更广、安全性更高等优点，既对地上地下害虫有一定的防治性，又能对茎叶、土壤、种子进行处理。合成方法以3-氯丙烯为原料：将氯气(或能产生氯气的化合物，如磺酰氯)和1-异硫氰酸基-2-丙烯的氯仿溶液同时注入到回流的氯仿溶液中反应。该反应需要过量的氯气，副反应较多，粗品纯度为41.1%,简单蒸馏后的纯度也仅为47.8%,收率50.4%。1-异硫氰酸基-2-丙烯可通过3-氯丙烯与硫氰酸钠反应，再重排制备。反应如下:化学性质本品为无色液体，m.p.30℃，b.p.108～110℃/2.4kPa，室温时为针状结晶，不溶于水，溶于二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等溶剂。用途2-氯-5-氯甲基-噻唑是杀虫剂噻虫嗪、噻虫胺的中间体。用途用作农药、医药中间体用途用于农药噻虫嗪、噻虫胺、医药利托那韦的合成中。目前，噻虫嗪作为新一代烟碱类杀虫剂，备受农药界关注，有很好的市场前景；利托那韦作为人免疫缺陷病毒（HIV）的抑制剂，在没有特效药的情况下也不可或缺生产方法其制备方法是在反应瓶中加入2-氯丙烯基异硫氰酸酯和溶剂氯仿，再滴加氯化硫酰，保持内温30℃，滴加完后再在室温反应2.5h，此时内温升至36℃，反应结束后，溶剂和剩余的氯化硫酰蒸馏除去，残渣溶于二氯甲烷，用NaHCO3溶液和水分别洗涤、干燥，蒸去溶剂(减压下)得产品。反应方程式见图。